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CEFA-SAFE®

Bovinos

Tipo De Producto

CEFA-SAFE®
Tratamiento intramamario para vacas secas
Suspensión intramamaria

Composición:
Cada inyector de 10 ml contiene:
300 mg de cefapirina en forma de cefapirina benzatina.

Indicaciones de uso:
Tratamiento intramamario de infecciones sub-clínicas existentes y prevención de nuevas infecciones que pueden ocurrir durante el período de secado y que sean causadas por bacterias sensibles a cefapirina, tales como Streptococcus sp., Staphylococcus sp., A. Pyogens, E. coli y Klebsiella.

Especies de destino:
Bovinos.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Dosis:
Cada cuarto es infundido con el contenido de un inyector en el momento del secado.
Administración:
Antes de administrar Cefa-Safe®, ordeñe la ubre por completo. Limpie y desinfecte a fondo los pezones. Retire total o parcialmente el capuchón del extremo de la boquilla del inyector. Aplique un masaje suave para que la suspensión se disperse hacia el interior del cuarto. Aplique también un masaje cuidadoso en éste. Tratar todos los cuartos en el momento del secado.

Contraindicaciones:
No administrar a animales con antecedentes a alergia a las cefalosporinas.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
Puede ocurrir antagonismo ente cefapirina y preparaciones que contienen compuestos bacteriostáticos.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
Reacciones alérgicas han sido observadas ocasionalmente.

Período de resguardo:
Carne: 42 días después del tratamiento.
Leche: El último tratamiento debe realizarse al menos 35 días antes del parto, la leche podrá destinarse a consumo humano después de 2 días postparto.

Precauciones especiales para el operador:
Para prevenir alergia por contacto, las personas con antecedentes de alergia a cefalosporinas deben ser advertidas para evitar el contacto con la piel.

Condiciones de almacenamiento:
Entre 4° y 25°C.

Presentación:
Estuche con 20 inyectores.

Fabricado por:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holanda.

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago - Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg. SAG N°: 1152-B