BOVILIS® VISION 8

Bacterina toxoide de Clostridium chavoei, Clostridium haemolyticum,Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium sordelli, Clostridium perfinges tipo C y Clostridium perfinges tipo D,
Composición:
Cada dosis contiene:

- Preservante: formaldehído
- Adyuvante: SPUR (Adyuvante 10x con emulsionante “O”)
Indicaciones de uso:
Inmunización activa, como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por Clostridium chauvoei (Carbunclo sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Clostridium haemolyticum (Hemoglobinuria bacilar), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa), Clostridium sordelli y Clostridium perfringens Tipos C & D (Enterotoxemia).
Especies de destino:
Bovinos.
Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Dosis: 2 mL.
Vía de administración: Subcutánea.
Programa de vacunación:
2 dosis.
Primera dosis: a partir de los 3 – 4 meses de vida Refuerzo: repetir a las 3 – 4 semanas posteriores
Revacunación:
Se recomienda la revacunación anual.
En animales susceptibles a la re-exposición a Clostridium haemolyticum, se recomienda revacunar cada 5 – 6 meses.
Modo de empleo:
- Se deberá adoptar las medidas de asepsia habituales, tales como la utilización de jeringas y agujas estériles.
- Permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15 – 25°C) al momento de la aplicación.
- Agitar vigorosamente antes y durante la vacunación.
Contraindicaciones:
Ninguna.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
No vacunar animales parasitados, enfermos, subnutridos o bajo condiciones de estrés. Mantener fuera del alcance de los niños.
Uso durante preñez, lactancia y en animales reproductores:
Puede ser utilizado en hembras gestantes y lactantes.
Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.
Efectos o reacciones adversas:
Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones transitorias y leves en el sitio de inyección. En caso de reacción anafiláctica, se recomienda tratar con epinefrina.
Período de resguardo:
Cero días.
Precauciones especiales para el operador:
La autoinyección puede provocar una reacción alérgica con intenso dolor e inflamación. En caso de auto- inyección accidental, solicite atención médica.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener refrigerada, entre 2 – 7°C. No congelar.
Una vez abierto, se debe utilizar el contenido total en un plazo máximo de 10 horas
Presentación:
Frasco conteniendo 100 mL, equivalente a 50 dosis. Incluye prospecto interno.
Fabricado por:
Intervet Inc.
35500 West 91st Street, DeSoto, Kansas, USA.
Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.
USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg. SAG N°: 1846-B