BOVILIS® VISION 8

Bacterina toxoide de Clostridium chavoei, Clostridium haemolyticum,Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium sordelli, Clostridium perfinges tipo C y Clostridium perfinges tipo D,

Composición:

Cada dosis contiene:

  • Preservante: formaldehído
  • Adyuvante: SPUR (Adyuvante 10x con emulsionante “O”)

Indicaciones de uso:

Inmunización activa, como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por Clostridium chauvoei (Carbunclo sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Clostridium haemolyticum (Hemoglobinuria bacilar), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa),  Clostridium  sordelli  y Clostridium perfringens Tipos C & D (Enterotoxemia).

Especies de destino:

Bovinos.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Dosis: 2 mL.

Vía de administración: Subcutánea.

Programa de vacunación:

2 dosis.

Primera dosis: a partir de los 3 – 4 meses de vida Refuerzo: repetir a las 3 – 4 semanas posteriores

Revacunación:

Se recomienda la revacunación anual.

En animales susceptibles a la re-exposición a Clostridium haemolyticum, se recomienda revacunar cada 5 – 6 meses.

Modo de empleo:

  • Se deberá adoptar las medidas de asepsia habituales, tales como la utilización de jeringas y agujas estériles.
  • Permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15 – 25°C) al momento de la aplicación.
  • Agitar vigorosamente antes y durante la vacunación.

Contraindicaciones:

Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

No vacunar animales parasitados, enfermos, subnutridos o bajo condiciones de estrés. Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas:

Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones transitorias y leves en el sitio de inyección. En caso de reacción anafiláctica, se recomienda tratar con epinefrina.

Período de resguardo:

Cero días.

Precauciones especiales para el operador:

La autoinyección puede provocar una reacción alérgica con intenso dolor e inflamación. En caso de auto- inyección accidental, solicite atención médica.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener refrigerada, entre 2 – 7°C. No congelar.

Presentación:

Frasco conteniendo 500 mL, equivalente a 250 dosis. Incluye prospecto interno.

Fabricado por:

Intervet Inc.

35500 West 91st Street, DeSoto, Kansas, USA.

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA

Reg. SAG N°: 1846-B