CIRCUMVENT® PCV M
Vacuna subunitaria Circovirus Porcino Tipo 2 e inactivada Mycoplasma hyopneumoniae. Emulsión inyectable.
Composición:
Cada dosis (2 ml) contiene:
Antígeno subunitario ORF2, Circovirus Porcino Tipo 2, Cepa MSV-BAC/PCV2-ORF2; 98-99 1.2 ml/vial.24FEB03 | ≥ 1,3 RP |
Mycoplasma hyopneumoniae, Cepa 11 | ≥ 1,3 RP |
Excipientes c.s.p | 2 mL |
Preservantes: Timerosal y Gentamicina
Indicaciones de uso:
Como una ayuda para reducir la carga viral y la eliminación del Circovirus Porcino Tipo 2 asociado a enfermedades relacionadas con Circovirus Porcino Tipo 2 (PCVD) y para reducir las lesiones pulmonares asociadas a la infección por Mycoplasma hypneumoniae.
Especies de destino:
Cerdos.
Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Posología:
1 dosis de 2 mL. Revacunar a las 3 semanas.
Edad o peso:
A partir de las 3 semanas de edad.
Vía de administración:
Intramuscular
Modo de empleo:
- Antes de administrar, permita que alcance la temperatura ambiente
- Agitar antes de usar
- Administrar en forma aséptica
Contraindicaciones:
No vacunar durante gestación ni lactancia.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Vacunar solo cerdos sanos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.
Efectos no deseados o reacciones adversas:
Se puede observar una reacción transitoria local en el sitio de inyección, que disminuye dentro de unas semanas. Puede ocurrir una reacción tipo hipersensibilidad; los animales se recuperarán dentro de unos minutos sin tratamiento adicional.
Período de resguardo:
Cero días.
Precauciones especiales para el operador:
Este producto contiene aceite mineral. Una inyección accidental o auto inyección accidental pueden resultar en dolor severo e inflamación, especialmente si se inyecta en una articulación o un dedo, y en casos raros, puede resultar en la pérdida del dedo afectado si no acude a atención médica de inmediato.
Si usted es inyectado accidentalmente con este producto, busque atención médica de inmediato aunque sólo sea una pequeña cantidad inyectada y lleve el inserto interno con usted.
Si el dolor persiste por más de 12 horas luego del examen médico, busque atención médica otra vez.
Condiciones de almacenamiento:
Almacenar de 2º a 8º C. No congelar, proteger de la luz.
Presentación:
Frasco conteniendo 50, 100, 200 o 500 mL.
Fabricado por:
Intervet Inc.
35500 West 91st Street, DeSoto, Kansas,
USA.
Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.
USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg. SAG N°: 2244-BP