NAQUASONE®

Combinación diurética y antiinflamatoria efectiva en reducción de edema.

Composición:

Cada ml de solución contiene:

Indicaciones de uso: 

  • Edema de ubre en vacas lecheras 
  • Edemas inflamatorios y no inflamatorios 
  • Edemas de estasis o podal del caballo de pesebreras 
  • Edemas causados por insuficiencias cardíacas congestivas. 

Además se indica para casos en que sea necesario incrementar la diuresis (por ejemplo: dilución del contenido bacteriano en infecciones urinarias, excreción necesaria por vía renal de principios tóxicos, toxemia de la preñez).

Especies de destino: 

Bovinos y caballos. 

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo: 

Vía de administración:


Vía intramuscular.

Edema de ubre en bovinos de leche:


Tratamiento: 20 mL de Naquasone®/vaca. Repetir el tratamiento a las 24 horas de aplicado. Las dosis deberán ajustarse de acuerdo a la severidad del edema y al tamaño del animal. La remisión del edema ocurre entre las 12 y 48 horas de aplicado el tratamiento.
La dosis del producto es la siguiente: 4 mL por cada 100 Kg de peso.
Dosis en mg/Kg de Triclormetiazida: 0,4 mg/Kg.
Dosis en mg/Kg de Dexametasona: 0,02 mg/Kg.

Caballos:

0,5 ml/45 Kg de peso corporal, vía intramuscular, cada 12 horas el primer día. Continuar con 0,5 mL por cada 45 Kg de peso corporal, cada 24 horas por otros dos días. La duración del tratamiento dependerá de la severidad del cuadro y la respuesta a Naquasone®. El tratamiento debe ser administrado al menos por dos días.
La dosis del producto es: 0,5 mL por cada 45 Kg de peso.
Dosis en mg/Kg de Triclormetiazida: 0,11 mg/Kg.
Dosis en mg/Kg de Dexametasona: 0,006 mg/Kg.

Contraindicaciones: 

Debido a que el producto contiene corticoides, no debe utilizarse en casos de glomerulonefritis aguda.
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a los principios activos o algunos de sus excipientes.

Advertencias y precauciones especiales de uso: 

Utilizarlo con precaución en animales que poseen la función renal disminuida o cirrosis hepática.
Como todos los diuréticos mayores, tratamientos prolongados o sobredosis pueden conducir a alteraciones del equilibrio electrolítico.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Uso durante preñez, lactancia y en animales reproductores: 

Se puede utilizar el producto durante la lactancia.
No administrar en periodo de gestación, ya que puede inducir aborto o parto prematuro.

Interacciones con otros productos farmacéuticos: 

No administrar con antihistamínicos u otros corticoesteroides. 

Efectos no deseados o reacciones adversas: 

El uso prolongado o dosis superiores a las indicadas para Dexametasona pueden producir efectos secundarios tales como: enmascarar signos de infección (supresión de la inflamación, reducción de la fiebre), retardar la cicatrización de heridas, reducción del número de linfocitos circulantes, posible disminución de la resistencia a infecciones bacterianas o por hongos.
Dosis de Triclormetiazida superiores a las indicadas pueden producir depleción electrolítica.
Los animales con severa alteración de la función renal deben ser chequeados para detectar hiperkalemia y acidosis, ya que la terapia con diuréticos benzotiazínicos puede estar contraindicada en ellos.

Período de resguardo: 

Leche: 48 horas. 

Carne: 21 días. 

No se debe administrar a caballos destinados a consumo humano. 

Precauciones especiales para el operador: 

Ninguna. 

Condiciones de almacenamiento: 

Almacenar entre 15° y 30°C. Una vez abierto, utilizar dentro de 28 días.

Presentación: 

Frascos de 20 y 25 ml. 

Fabricado por:

TriRx Segré

La Grindolière, Zone Artisanale, Segré

49500 Segré-en-Anjou Bleu, Francia

Importado y distribuido por: 

Intervet Chile Ltda. 

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile. 

Bajo Licencia de Intervet International B.V., Holanda 

USO VETERINARIO
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Reg SAG N°511