NOBILIS® IB + ND + EDS

Composición:

Cada dosis de 0,5 ml contiene:

Virus Bronquitis Infecciosa, cepa Massachusetts	≥ 6 log2 unidades HI
Virus Newcastle, cepa Clone 30	≥ 50 PD50
Adenovirus aviar (EDS 76), cepa BC14	≥ 6,5 log2 unidades HI
Excipientes c.s.p	0,5 mL

Indicaciones de uso: 

Como ayuda en la prevención de Bronquitis Infecciosa Massachusetts, Enfermedad de Newcastle y Síndrome de Caída de Postura en ponedoras y reproductoras.

Especies de destino: 

Pollos. 

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Programa de vacunación recomendado

Nobilis^® IB+ND+EDS debe ser aplicada a las aves a las 16-20 semanas de edad pero no menos de 4 semanas antes de la fecha probable del comienzo de la postura.

Para un efecto booster óptimo, las aves deben ser primovacunadas con vacunas vivas contra la Bronquitis Infecciosa y la Enfermedad de Newcastle.

Los mejores resultados serán obtenidos si la vacunación con vacunas inactivadas se realiza 6 o más semanas después de la administración de la primovacunación viva. 

Dosis y administración

Cada ave debe recibir 0,5 mL de vacuna vía intramuscular en los músculos de la pierna o por vía subcutánea en la parte inferior del cuello.

Modo de empleo:

Antes de usar la vacuna, permita que esta vacuna alcance la temperatura ambiente (15° C – 25°C).

Agite bien antes de usar.

Administrar de forma aséptica, utilizando equipo de inyección estéril.

Contraindicaciones: 

No vacunar durante la postura. 

Advertencias y precauciones especiales de uso: 

Mantener fuera del alcance de los niños. 

Interacciones con otros productos farmacéuticos: 

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas: 

Puede observarse una ligera inflamación en el lugar de la inyección o una reacción tisular local durante las semanas siguientes a la vacunación.

Período de resguardo: 

Cero días. 

Precauciones especiales para el operador: 

Para el operador:

Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. La inyección/autoinyección accidental puede provocar dolor intenso e hinchazón, especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos raros podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se brinda atención médica inmediata. Si accidentalmente se inyecta este producto, busque atención médica inmediata, incluso si solo se inyecta una cantidad muy pequeña, y lleve el inserto con usted. Si el dolor persiste durante más de 12 horas después del examen médico, busque atención médica nuevamente.

Información para el médico:

Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este producto puede provocar una hinchazón intensa que puede provocar, por ejemplo, necrosis isquémica e incluso la pérdida de un dedo. Se requiere atención quirúrgica experta, INMEDIATA, y puede requerir una incisión temprana e irrigación del área inyectada, especialmente cuando hay afectación de la pulpa del dedo o del tendón.

Condiciones de almacenamiento: 

Mantener refrigerado, entre 2° y 8°C. No congelar.

Presentación: 

Frasco de 500 mL (1000 dosis). 

Fabricado por: 

Intervet International B.V.

Wim de Koverstraat 35,                                                                           

5831 AN Boxmeer, Holanda.

Importado y distribuido por: 

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg SAG N°1149-B