NOBIVAC® DAPPvL2
Vacuna contra el distemper, la hepatitis infecciosa, adenovirus tipo 2, la parvovirosis, parainfluenza y la leptospirosis.
Composición:
Cada dosis de 1 mL de vacuna reconstituida contiene:
Preservante: Gentamicina y Timerosal.
Indicaciones de uso:
Como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por el virus Distemper Canino, Adenovirus Canino Tipo 1 (Hepatitis), Adenovirus Canino Tipo 2 (Enfermedad respiratoria), virus de la Parainfluenza Canina, Parvovirus Canino y Leptospirosis causada por Leptospira canicola e icterohaemorrhagiae.
Especies de destino:
Perros.
Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Agite el frasco de Diluyente Estéril y transfiera su contenido al frasco de Nobivac® DAPPvL2, asépticamente. Mezcle suavemente hasta reconstituirlo. Inyecte una dosis (1 mL) subcutáneamente o intramuscularmente. La dosis inicial debe ser administrada a las 6 semanas de edad o mayor. Repetir con 2 a 4 semanas de intervalo hasta que el perro tenga 12 semanas de edad.
Se requieren un mínimo de 2 dosis para una inmunización primaria. Se recomienda la revacunación anual con una dosis.
Contraindicaciones:
No vacunar hembras preñadas.
No vacunar perros menores de 6 semanas de edad.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Agítese bien antes de usar.
Usar material nuevo, no esterilizado químicamente. Solo se deben vacunar perros sanos no parasitados.
La edad a la cual los anticuerpos maternos para Parvovirus Canino no interfieren mayormente con el desarrollo de la actividad inmune varía de acuerdo con los títulos en la perra y cantidad de anticuerpos calostrales absorbidos por los cachorros.
Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.
Efectos no deseados o reacciones adversas:
El uso de un producto biológico puede producir reacciones anafilácticas y/u otras de hipersensibilidad mediadas por procesos inflamatorios inmunes.
Antídoto: Los siguientes productos pueden ser aplicados, dependiendo de la naturaleza y severidad de la reacción: epinefrina, corticoides y antihistamínicos.
Período de resguardo:
No aplica.
Precauciones especiales para el operador:
Mantener fuera del alcance de los niños.
En caso de ingestión o inyección accidental del producto, buscar atención médica.
Condiciones de almacenamiento:
Almacenar refrigerado entre 2°C y 7°C. No congelar.
Presentación:
Estuches conteniendo 25 frascos de fracción liofilizada y 25 frascos de diluyente estéril, correspondientes a 25 dosis. Incluye inserto.
Fabricado por:
Intervet Inc.
10488 South 136th Street, Omaha, NE 68103, USA.
Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V., Holanda
USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MEDICO VETERINARIA
Reg SAG N°1329-B