NOBIVAC® Edge DAPPV + L4

Composición: 

Cada comprimido masticable contiene: 

Virus Distemper Canino, Cepa Distemperoide ≥103,7 TCID50
Adenovirus Canino Tipo 2, Cepa Ditchfield ≥104,8 TCID50
Virus Parainfluenza Canino, Cepa CPI-PR ≥104,3 TCID50
Parvovirus Canino, Cepa SAH-CPV-2b ≥105,1 FAID50
Leptospira canicola, Cepa LC-NY ≥80 hámster PD80
Leptospira grippotyphosa ≥80 hámster PD80
Leptospira icterohaemorrhagiae, Cepa LI-11403 J ≥80 hámster PD80
Leptospira pomona ≥80 hámster PD80
Excipientes csp 0,5 mL
-Preservantes: Gentamicina y Anfoterecina B.
-Adyuvante: Fosfato de aluminio

Indicaciones de uso: 

Inmunización activa, como ayuda en la prevención de las enfermedades causada por el virus Distemper Canino, Adenovirus Canino Tipo 1 (hepatitis), virus Parainfluenza Canino y Parvovirus Canino.
Inmunización activa, como ayuda en la prevención de la enfermedad, mortalidad y la excreción urinaria (leptospiuria) causada por L. canicola, L. icterohaemorrhagiae, L. grippotyphosa y L. pomona

Especies de destino: 

Perros

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo: 

Dosis:

0,5 mL

Edad:

A partir de las 8 semanas de edad.

Condición fisiológica:

Animales sanos.

Vía de administración:

Subcutánea.

Esquema de vacunación:

Vacunación inicial: aplicar 2 dosis, con un intervalo de 2 – 4 semanas.
Revacunación anual con 1 dosis

Modo de empleo:

Agitar el frasco de la fracción líquida Nobivac® Edge Lepto4 y transferir su contenido al frasco de la fracción liofilizada Nobivac® Edge DAPPv de forma aséptica.
Mezclar suavemente hasta disolver.
Utilizar agujas y jeringas nuevas, no esterilizadas químicamente.
Administrar en forma aséptica.

Contraindicaciones: 

No vacunar hembras preñadas ni en lactancia.

Advertencias y precauciones especiales de uso: 

La edad en la cual los anticuerpos maternos para Parvovirus Canino ya no interfieren con el desarrollo de la inmunidad activa varía según los títulos de la madre y la cantidad de anticuerpos calostrales absorbidos por el cachorro.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos: 

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas: 

En casos raros puede ocurrir una reacción de hipersensibilidad aguda (anafilaxis) transitoria, fiebre, letargo, edema facial, vomito o diarrea, breve tiempo después de la vacunación.
En caso de anafilaxis se recomienda administrar epinefrina, corticoesteroides y/o antihistamínicos dependiendo de la severidad de la reacción seguido de una terapia de soporte adecuada.

Período de resguardo: 

No aplica.  

Precauciones especiales para el operador: 

En caso de auto inyección accidental, busque atención médica inmediatamente y muéstrele el inserto o la etiqueta al médico.

Condiciones de almacenamiento: 

Mantener refrigerado: Entre 2° y 8°C. No congelar.

Presentación:  

Estuche PET conteniendo 5 o 25 dosis.

Fabricado por: 

Intervet Inc.
21401 West Center Road
Elkhorn, Nebraska 68022
USA

Importado y distribuido por: 

Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda. 

USO VETERINARIO 

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA  

Reg. SAG N°: 2284 / 2285 / 2286 / 2283 / 2287