NOBIVAC® Respira Bb

Composición:

Cada dosis contiene:

Fimbrias purificadas de Bordetella bronchiseptica,
Cepa Bb7 92932 ≥ 88 – ≤ 399 U1
Excipientes c.s.p. 1 mL

• Adyuvante: dl-α tocoferol acetato
• Preservante: Timerosal

¹ Unidades ELISA de masa antigénica

Indicaciones de uso:

Inmunización activa, para reducir los signos clínicos de enfermedad respiratoria del tracto respiratorio superior producida por Bordetella bronchiseptica y la excreción bacteriana post infección.

Inicio de la inmunidad: 2 semanas.
Duración de la inmunidad: 7 meses después de la primera vacunación; un año después de la revacunación.

Especies de destino:

Perros, a partir de las 6 semanas de edad.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Dosis:

Administrar 1 mL vía subcutánea.

Esquema de vacunación:

• Vacunación primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 2 a 4 semanas.
• Re-vacunación: Una única vacunación, administrada 7 meses después de la vacunación primaria con esta vacuna, es suficiente para mantener la protección frente a Bordetella bronchiseptica durante un año más. Posteriormente se debe administrar una única vacunación, anualmente.
  En caso de que se omita la revacunación a los 7 meses, una sola vacunación dentro de los 12 meses posteriores a la vacunación primaria es suficiente para extender la protección contra Bordetella bronchiseptica por un año más.
  Esta vacuna también se puede utilizar para la revacunación en un esquema en el que se haya utilizado Nobivac® KC (Reg. SAG N°2121-B) para la vacunación primaria. Una única vacunación, administrada un año después de la primo vacunación con Nobivac® KC (Reg. SAG N°2121-B), es suficiente para prolongar la inmunidad frente a Bordetella bronchiseptica durante un año más.
• Re-vacunación después de la vacunación primaria con Nobivac® KC (Reg. SAG N°2121-B): Una vacunación, anualmente.

Modo de empleo:

Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente(15-25°C) antes del uso.
Agitar antes de usar.

Cuando esta vacuna se administre en uso asociado (pero no mezclada) con las vacunas Nobivac® DHPPi, Reg. SAG N°20-B; Nobivac® L4, Reg. SAG N°2278-B o Nobivac® Rabia, Reg. SAG N°1496-B), estas deben administrarse por vía subcutánea al mismo tiempo, pero en sitios diferentes. Los perros no deben tener menos de la edad mínima recomendada para la otra vacuna Nobivac®, como se indica en los respectivos rotulados.

Contraindicaciones:

Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Efectos o reacciones adversas:

Muy frecuentes (>1 animal por cada 10 animales tratados):	Inflamación en el punto de inyección (≤ 2 cm, en ocasiones firme, puede estar presentes hasta 25 días después de la vacunación)
Frecuentes: (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):	Inflamación en el punto de inyección (≤ 3,5 cm, puede estar presente hasta 25 días después de la vacunación1 y puede ser dolorosa)
Muy raros (<1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluidos informes aislados):	Reacción de hipersensibilidad2

¹ La inflamación puede persistir hasta 35 días después de la vacunación infrecuentemente.
² En caso de aparecer reacciones de hipersensibilidad, debe administrar sin demora un tratamiento apropiado. Tales reacciones podrían evolucionar a una condición más grave, que podría resultar fatal.

Uso durante preñez. Lactancia y en animales reproductores

Puede administrarse durante la preñez y lactancia.

Interacciones con otros productos farmacéuticos

Cuando la inmunización es parte de un completo programa de vacunación, Nobivac® Respira Bb puede ser administrada en forma concomitante con Nobivac® DHPPi, Reg. SAG N° 20-B; Nobivac® L4, Reg. SAG N° 2278-B o Nobivac® Rabia, Reg. SAG N° 1496-B”.
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Período de resguardo:

No aplica.

Precauciones especiales para el operador:

En caso de auto inyección accidental, consulte inmediatamente al médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar refrigerado entre 2 y 8°C, protegido de la luz. No congelar.

Presentación:

Envase monodosis
Estuche de cartón con 5 o 10 jeringas de vidrio conteniendo 1 mL (1 dosis). Contiene agujas e inserto.
Envase multidosis
Estuche de cartón con un frasco conteniendo 10 mL (10 dosis). Contiene inserto.

Fabricado por:

Intervet International BV

Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holanda.

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA

Reg. SAG N°2718-B