PORCILIS® GLASSER

Vacuna inactivada contra la enfermedad de Glässer. Suspensión inyectable.

Composición:

Cada dosis de 2 mL de vacuna contiene:

Indicaciones de uso: 

Como ayuda en la prevención de la enfermedad de Glässer producida por Haemophilus parasuis serotipo 5 en cerdos y para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la progenie, asociada a Haemophilus parasuis serotipos 4 y 5. 

Especies de destino: 

Cerdos, a partir de las 5 semanas de edad. 

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo: 

Dosis y administración: 

2 mL. 

Vía de administración: 

Inyección intramuscular, en la tala del cuello. 

Edad: 

A partir de las 5 semanas de edad. 

Programa de vacunación en cerdos: 

Vacunar cerdos de al menos 5 semanas de edad dos veces con un intervalo de dos semanas. 

Programa de vacunación en cerdas: 

Vacunar cerdas a las 6 a 8 semanas antes del tiempo esperado de parición dos veces con un intervalo de cuatro semanas. 

Modo de empleo: 

Antes de su uso, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15°-30°C). Agitar bien la vacuna antes de usarla. 

Administrar en forma aséptica. 

Contraindicaciones: 

No usar en la etapa de lactancia. 

Advertencias y precauciones especiales de uso: 

Vacunar solo animales sanos. 

Mantener fuera del alcance de los niños. 

Interacciones con otros productos farmacéuticos: 

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización. 

Efectos no deseados o reacciones adversas: 

Un incremento leve en la temperatura corporal en combinación con signos de malestar general puede ocurrir hasta 1 a 3 días después de la vacunación. Las reacciones locales desaparecen o claramente disminuyen 14 días después de la vacunación. Las reacciones anafilácticas sistémicas pueden ocurrir en casos muy raros. 

Período de resguardo: 

Cero días. 

Precauciones especiales para el operador: 

En caso de una auto-inyección accidental, solicitar asistencia médica inmediatamente y mostrar el prospecto inserto o la etiqueta al médico. 

Condiciones de almacenamiento: 

Mantener refrigerada, entre 2° y 8°C. No congelar. 

Presentación: 

Estuche con 1, 6 o 12 frascos, conteniendo 10, 25 o 50 dosis, respectivamente. 

Fabricado por: 

Intervet International B.V. Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holanda. 

Importado y distribuido por: 

Intervet Chile Ltda. 

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile. 

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda. 

USO VETERINARIO 

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA 

Reg SAG N°2141-B