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BOVILIS® VISION 8

Bovinos

Tipo De Producto

BOVILIS® VISION 8
Vacuna inactivada contra Clostridium chauvoei, septicum, haemolyticum, novyi, sordelli y perfringens tipos C & D
Suspensión inyectable

Composición:
Cada dosis contiene:
Clostridium chauvoei, cepa 5677-2≥ 75% PD
Clostridium septicum, cepa 6750-2≥ 100 MLD
Clostridium haemolyticum, cepa 5982≥ 75% PD
Clostridium novy tipo B, cepa 3047≥ 1 CPU
Clostridium sordelli, cepa 4513≥ 36 CPU
Clostridium perfringens tipo C, cepa CWC 3602≥ 600 CPU
Clostridium perfringens tipo D, cepa 455 E≥ 400 CPU
Excipientes c.s.p.2 ml
Inactivante: formaldehído
Adyuvante: SPUR

Indicaciones de uso:
Como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por Clostridium chauvoei (Carbunclo sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Clostridium haemolyticum (Hemoglobinuria bacilar), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa), Clostridium sordelli y Clostridium perfringens Tipos C & D (Enterotoxemia).

Especies de destino:
Bovinos.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Dosis:
2 mL
Vía de administración:
Subcutánea
Programa de vacunación:
2 dosis
Primera dosis: a partir de los 3 – 4 meses de vida
Refuerzo: repetir a las 3 – 4 semanas posteriores
Revacunación:
Se recomienda la revacunación anual.
En animales susceptibles a la re-exposición a Clostridium haemolyticum, se recomienda revacunar cada 5 -6 meses.
Modo de empleo:
  • Se deberá adoptar las medidas de asepsia habituales, tales como la utilización de jeringas y agujas estériles.
  • Permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15 – 25°C) al momento de la aplicación.
  • Agitar vigorosamente antes y durante la vacunación.

Contraindicaciones:
Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
No vacunar animales parasitados, enfermos, subnutridos o bajo condiciones de estrés.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones transitorias y leves en el sitio de inyección. En caso de reacción anafiláctica, se recomienda tratar con epinefrina.

Período de resguardo:
Cero días.

Precauciones especiales para el operador:
La auto-inyección puede provocar una reacción alérgica con intenso dolor e inflamación. En caso de auto-inyección accidental, solicite atención médica.

Condiciones de almacenamiento:
Mantener refrigerada, entre 2 – 7°C. No congelar.

Presentación:
Frasco conteniendo 500 mL, equivalente a 250 dosis. Incluye prospecto interno.

Fabricado por:
Intervet Inc.
35500 West 91st Street, DeSoto, Kansas, USA.

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago - Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg. SAG N°: 1846-B