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COVEXIN® 8

Bovinos

Tipo De Producto

Bacterina toxoide Clostridium chauvoei – septicum – haemolyticum - novyi – tetani – perfringens Tipos C&D
Suspensión inyectable


Composición:
Cada ml contiene:
C. chauvoei (cepa 3796)               33% p/v
C. haemolyticum (cepa 3629)       125 TCP
C. novyi (cepa 6120) ≥0,5 UI
C. perfringens tipo C (cepa 883)    ≥10 UI
C. perfringes tipo D (cepa 3688)    ≥2 UI
C. septicum (cepa 368 y 3204)      ≥2,5 AU
C. tetani (cepa 3911)                    ≥2,0 AU
Excipientes c.s.p.                          1 ml

Indicaciones de uso:
Para la vacunación de bovinos y ovinos sanos contra las enfermedades causadas por Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi tipo B, Clostridium haemolyticum (conocido en algunas partes como Clostridium novyi tipo D), Clostridium tetani y Clostridium perfringens tipos C&D. La vacuna confiere inmunidad cruzada contra C. perfringens tipo B, derivada la inmunidad conferida contra la toxina Beta (C. perfringens tipo C) y toxina Epsilon (C. perfringens tipo B).

Especies de destino:
Bovinos y ovinos. 

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
En bovinos:
Inyecte 5 ml, subcutánea o intramuscularmente, repetir en 6 semanas.
Revacunar anualmente con 5 ml antes de los periodos de riesgo extremo o parición.
Para animales sujetos a reexposición de Clostridium novyi tipo B o Clostridium haemolyticum, repita la dosis cada 5 o 6 meses. Para Clostridium perfringens tipos B, C y D, revacunar 2 semanas antes del parto, introducción a praderas nuevas o programas de finalización.
Vaquillas vacunadas de menos de 3 meses de edad deben ser revacunadas al destete o a los 4 a 6 meses de edad.
En ovinos:
Inyectar 5 ml subcutáneamente seguidos de una dosis de 2 ml en 6 semanas. Revacunar anualmente con 2 ml antes de periodos extremos o parición.
Para Clostridium novyi y Clostridium haemolyticum, revacunar cada 5 a 6 meses.
La vacunación debe ser programada para que las ovejas preñadas reciban su segunda vacunación o su refuerzo anual 2 a 6 semanas antes de que comiencen los partos en el rebaño.
A las ovejas se les debe dar su primera dosis comenzando a las 10 o 12 semanas.

Contraindicaciones:
No se han descrito. 

Advertencias y precauciones especiales de uso:
Agítese bien antes de usar.
Proporcione las condiciones asépticas correspondientes.
Este nivel de desempeño puede ser afectado por condiciones de uso como son el estrés, clima, nutrición, enfermedades, parasitismos, otros tratamientos, idiosincrasias individuales o competencia inmunológica dispareja. Estos factores deben ser considerados por el usuario cuando evalúe el desempeño del producto o reacciones.
Mantener fuera del alcance de los niños. 

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No se han descrito.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
La administración subcutánea en bovinos puede producir reacciones locales severas o reacciones anafilácticas. Antídoto: Epinefrina. 

Período de resguardo:
No vacunar dentro de 21 días antes del sacrificio para su consumo. 

Precauciones especiales para el operador:
Ninguna.

Condiciones de almacenamiento:
Almacénese entre 2° y 7°C. Proteger de la congelación.
Use todo el contenido cuando sea abierto por primera vez. 

Presentación:
Estuche conteniendo un frasco de 250 ml (equivalente a 50 dosis para  bovinos; 50 dosis primarias o 125 dosis de revacunación en ovinos). 

Fabricado por:
Schering-Plough Animal Health Limited.
33 Whakatiki Street
Upper Hut, Nueva Zelandia 

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago - Chile.
Bajo licencia de Intervet International B.V., Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA.
Reg SAG N°654-B