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NOBILIS® RT + IBmulti + ND + EDS

Aves

Tipo De Producto

NOBILIS® RT + IBmulti + ND + EDS
Vacuna inactivada virus Rinotraqueítis Aviar (TRTV), Bronquitis Infecciosa (IBV) cepa M41y 249g, virus Enfermedad de Newcastle (NDV) y Síndrome Caída de Postura
Emulsión inyectable

Composición:
Componentes activos:
  • Virus TRT, cepa But 1#8544
  • Virus IB, cepa M41
  • Virus IB, cepa D207/D274
  • Virus ND cepa Clone 30
  • Virus EDS´76, cepa BC14

Indicaciones de uso:
Vacuna recomendada para la vacunación activa de gallinas ponedoras.
  • Reducir la infección y prevenir la caída en la postura de huevos causadas por el virus de la Bronquitis Infecciosa serotipo Massachusetts.
  • Reducir la caída en la postura de huevos y los defectos en la cáscara del huevo causados por el virus de Bronquitis Infecciosa serotipo D274/D207
  • Reducir la infección provocada por el virus de la Enfermedad de Newcastle
  • Prevención de signos respiratorios y reducción de la caída en la postura de huevos y los defectos en la cáscara de los huevos, relacionados con el virus de la Rinotraqueítis Aviar (pneumovirus aviar)
  • Reducir la caída en la postura de huevos y los defectos en la cáscara del huevo causados por el virus de la enfermedad del Síndrome de la Caída de Postura.
La inmunidad aparece 4 semanas después de la vacunación y tiene una duración de un (1) periodo de postura.

Especies de destino:
Gallinas ponedoras.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
La vacuna Nobilis® RT + IBmulti + ND + EDS debe administrarse en aves de aproximadamente 14-20 semanas de edad pero no más allá de 4 semanas antes de la fecha esperada del período de postura.
En el caso que se hayan usado vacunas vivas para sensibilizar a las aves contra la Bronquitis Infecciosa, Rinotraqueítis y la Enfermedad de Newcastle, la vacuna Nobilis® RT+IBmulti+ND+EDS debiera administrarse al menos 4 semanas después de la administración de las vacunas vivas.
Se obtiene un aumento de la respuesta inmunitaria cuando el producto se utiliza como vacunación de refuerzo después de la sensibilización de las aves con vacunas vivas, si están disponibles, contra la Bronquitis Infecciosa, Rinotraqueítis, Enfermedad de Newcastle y Enfermedad del Síndrome de la Caída de la Postura. Los mejores resultados se obtendrán si la vacunación con vacunas inactivadas se realiza al menos 4 semanas después de la administración de los agentes vivos de sensibilización.
La vacuna está dirigida a estimular la inmunidad activa contra el virus de la Rinotraqueítis Aviar, contra los serotipos Massachusetts y D274/D207 del virus de la Bronquitis Infecciosa, contra la enfermedad de Newcastle, y contra la enfermedad del Síndrome de la Caída de la Postura.

Dosis y administración:
00,5 mL de vacuna por ave.

Método de administración:
Inyección intramuscular en el músculo del muslo o pecho.

Contraindicaciones:
Ninguna, si se utiliza según las indicaciones.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
Puede ocurrir una inflamación transitoria en el sitio de inyección que puede perdurar por 2 semanas.
Vacunar solo aves sanas.
Antes de usar la vacuna permitir que alcance temperatura ambiente (15°-25°C).
Agitar vigorosamente la botella antes de usar y durante su uso. Utilizar un equipo de inyección limpio y estéril.
No utilizar equipo de vacunación con partes de goma, debido a que el excipiente puede dañarlas.
Una vez abierto el envase, utilizarlo completamente durante las siguientes 3 horas.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No mezclar con otras vacunas.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
No se han descrito.

Período de resguardo:
Cero días.

Precauciones especiales para el operador:
Si la persona que administra la vacuna se inyecta accidentalmente, puede ocurrir una reacción local. Se recomienda acudir al centro médico asistencial más cercano indicando que la vacuna corresponde a una emulsión de agua en aceite.

Condiciones de almacenamiento:
Almacenar refrigerado (2° y 8°C). Proteger de la luz. No congelar

Presentación:
Frascos conteniendo 500 mL (1000 dosis) de vacuna.

Fabricado por:
Intervet International B.V.
Wim de Korvestraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holanda

Importado y distribuido por(*):
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago - Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA





(*) Bajo Resoluciones SAG de autorización especial de importación con requerimientos específicos para cada empresa y plantel.