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NOBIVAC® KC

Perros

Tipo De Producto

NOBIVAC® KC
Vacuna viva Bordetella bronchiseptica y Virus Parainfluenza Canino
Polvo liofilizado para reconstituir Suspensión Intranasal

Composición:
Cada dosis de vacuna contiene:
Bordetella bronchiseptica, cepa B-C2108,0 - 109,7 UFC
Virus Parainfluenza canino, cepa Cornell103,0 - 105,8 TCID50
Excipientes c.s.p.0,4 ml
Diluyente: Agua para inyección0,4 ml

Indicaciones de uso:
Ayuda a reducir los signos clínicos asociados a la tos de las perreras producida por Bordetella bronchiseptica y Virus Parainfluenza Canino (CPi) y a disminuir la excreción viral.

Especies de destino:
Perros, a partir de las 3 semanas de edad.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Permitir al diluyente alcanzar la temperatura ambiente (15-25°C) antes de reconstituir la vacuna.
Reconstituir asépticamente la fracción liofilizada con el diluyente estéril proporcionado. Agitar bien después de la adición del diluyente.
Llenar una jeringa desechable de 1 ml con 1 dosis (0,4 ml) de vacuna reconstituida, remover la aguja, conectar la punta aplicadora.
Fijar la cabeza del perro en posición erguida normal, colocar la punta del aplicador en una de las fosas nasales y cuidadosamente administrar todo el contenido de la jeringa en su interior.
Esquema de vacunación
Aplicar una dosis en cachorros, a partir de las 3 semanas de edad.
Revacunar anualmente.

Contraindicaciones:
Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
Evitar el contacto entre personas inmunodeprimidas y animales vacunados, debido a la eliminación de Bordetella bronchiseptica hasta por 6 semanas. Usar materiales desechables para aplicar la vacuna.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización, salvo con la vacuna Nobivac® Puppy DP, Reg. SAG N° 1153-B.
No administrar en conjunto con otros tratamientos intranasales o durante tratamientos con antibióticos.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
En cachorros muy jóvenes susceptibles, ocasionalmente pueden aparecer desde el día de la vacunación descargas nasales y oculares leves, acompañadas de estornudos y tos. Los síntomas son pasajeros, pero en casos aislados pueden persistir hasta 4 semanas.

Período de resguardo:
No aplica.

Precauciones especiales para el operador:
Lavar y desinfectar las manos después de la vacunación.
La vacuna no debe ser administrada por personas con cuadros de inmunosupresión.
Evitar la exposición a los agentes contenidos en la vacuna.

Condiciones de almacenamiento:
Mantener refrigerado, entre 2° y 8°C. No congelar.

Presentación:
Estuche conteniendo 5 o 25 frascos de 1 dosis de fracción liofilizada y 5 o 25 frascos de diluyente. Incluye aplicador y prospecto interno.

Fabricado por:
Intervet International BV.
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer, Holanda

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago - Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg SAG N°2121-B