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PORCILIS® GLASSER

Cerdos

Tipo De Producto

PORCILIS® GLASSER

Vacuna inactivada contra la enfermedad de Glässer

Suspensión inyectable

Composición:

Cada dosis de 2 mL de vacuna contiene:

Haemophilus parasuis, Serotipo 5, Cepa 4800          200 mg

Excipientes c.s.p.                                                           2 mL

 

Indicaciones de uso:

Como ayuda en la prevención de la enfermedad de Glässer producida por Haemophilus parasuis serotipo 5 en cerdos y para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la progenie, asociada a Haemophilus parasuis serotipos 4 y 5.

 

Especies de destino:

Cerdos, a partir de las 5 semanas de edad.

 

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Dosis y administración:

Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente.

Agitar bien antes de usar.

Usar equipo de vacunación estéril.

Administrar 2 mL (una dosis) de la vacuna intramuscularmente en el cuello del cerdo.

 

Programa de vacunación:

Programa de vacunación de cerdos

Vacunar cerdos de al menos 5 semanas de edad dos veces con un intervalo de dos semanas.

Programa de vacunación de cerdas

Vacunar cerdas a las 6 a 8 semanas antes del tiempo esperado de parición dos veces con un intervalo de cuatro semanas.

Programa de revacunación de cerdas

Es recomendable para cerdas vacunadas durante la gestación previa, una revacunación única a las 4 a 2 semanas antes de la parición.

Es aconsejable vacunar cerdos si la infección de Haemophilus parasuis toma lugar en animales mayores que a la edad de los animales que están protegidos por la inmunidad pasiva. En caso de infecciones tempranas, las cerdas deben ser vacunadas.

 

Contraindicaciones:

No usar en la etapa de lactancia.

 

Advertencias y precauciones especiales de uso:

Vacunar solo animales sanos.

Mantener fuera del alcance de los niños.

 

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

 

Efectos no deseados o reacciones adversas:

Un incremento leve en la temperatura corporal en combinación con signos de malestar general puede ocurrir hasta 1 a 3 días después de la vacunación. Las reacciones locales desaparecen o claramente disminuyen 14 días después de la vacunación. Las reacciones anafilácticas sistémicas pueden ocurrir en casos muy raros.

 

Período de resguardo:

Cero días.

 

Precauciones especiales para el operador:

En caso de una auto-inyección accidental, solicitar asistencia médica inmediatamente y mostrar el prospecto inserto o la etiqueta al médico.

 

Condiciones de almacenamiento:

Mantener refrigerada, entre 2° y 8°C. No congelar.

 

Presentación:

Frasco conteniendo 20, 50 o 100 mL, equivalente a 10, 25 o 50 dosis, respectivamente. Incluye inserto

 

Fabricado por:

Intervet International B.V.

Wim de Korverstraat 35,

5831 AN Boxmeer,                                                                           

Holanda.

 

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago - Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

 

USO VETERINARIO

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA

Reg SAG N°2141-B